[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 지난 13일 서울 더플라자호텔에서 알라질증후군 환자의 담즙정체성 소양증 치료제 ‘리브말리액(성분명 마라릭시뱃)’의 국내 정식 출시를 알리는 ‘리브 잇 업 심포지엄’을 개최했다고 15일 밝혔다.

이번 심포지엄은 대한소아소화기영양학회 전문의를 대상으로 열렸으며, 좌장을 맡은 고재성 서울대병원 교수와 함께 이경재 고려대 구로병원 교수, 오석희 서울아산병원 교수가 연자로 참여해 알라질증후군의 질환 특성과 최신 치료 전략을 공유했다.

이경재 교수는 ‘알라질증후군에서의 담즙정체성 소양증: 미충족 수요와 새로운 치료 패러다임’을 주제로 “담즙정체성 소양증은 환아의 삶의 질을 심각하게 저해하는 핵심 증상이지만, 그간 치료 선택지는 매우 제한적이었다”며 “리브말리액은 회장 담즙산 수송체(IBAT)를 억제해 담즙산 재흡수를 감소시키는 기전으로 소양증 완화를 기대할 수 있는 혁신 치료제”라고 설명했다.

이어 오석희 교수는 ‘리브말리액의 임상적 활용 및 처방 전략’ 발표에서 “ICONIC 연구를 포함한 임상 데이터에서 유의미한 효능과 안전성이 확인됐다”며 “국내 도입으로 알라질증후군 환아들의 치료 접근성이 크게 향상될 것”이라고 평가했다.

리브말리액은 세계 최초로 허가받은 알라질증후군 담즙정체성 소양증 치료제다. 리브말리액은 현재 미국과 유럽, 아시아 등 주요 국가에서 사용되고 있다. 국내에서도 최초로 허가를 획득했다. 지난 8월 건강보험 급여 적정성을 공식 인정받아 급여 등재를 앞두고 있다.

GC녹십자는 이번 출시를 계기로 극희귀질환 영역에서 미충족 의료수요를 해소하고, 환자 중심의 치료 옵션 확대에 주력할 계획이다. 박진영 GC녹십자 SC본부장은 “리브말리액은 환아와 가족의 고통을 실질적으로 경감시킬 수 있는 의미 있는 치료제”라며 “앞으로도 희귀·난치성 질환 분야에서 혁신 치료제 공급을 지속하겠다”고 말했다.