[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 종근당(대표 김영주)은 27일, 당뇨 신약 ‘로베글리타존(제품명 듀비에)’의 글로벌 라이선스 파트너사인 아클립스 테라퓨틱스가 미국 메이요 클리닉과 위마비증 치료 후보물질 ‘M107(로베글리타존)’의 임상 2상 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 메이요 클리닉은 아클립스로부터 연구 지원금을 받아 연구자 주도 임상시험을 수행하게 된다.

‘LOGAST’로 명명된 이번 임상 2상은 2026년 1분기 피험자 모집을 시작하며, 미네소타 로체스터, 애리조나 피닉스, 플로리다 잭슨빌 등 메이요 클리닉의 세 개 캠퍼스에서 진행될 예정이다. 로베글리타존은 종근당이 자체 개발한 당뇨 신약 듀비에의 주성분으로, 2023년 신규 적응증 확보를 위해 아클립스와 글로벌 라이선스 협약을 체결한 물질이다.

아클립스는 로베글리타존이 경구 투여가 가능한 소분자 약물로 항염증 효과와 우수한 안전성을 갖추고 있다고 평가했다. 특히 염증 억제 기능을 가진 M2 대식세포의 발현을 증가시키고, 염증 유발 M1 대식세포를 감소시키는 기전을 확인해 위마비증의 병태를 근본적으로 조절할 가능성을 주목하고 있다.

위마비는 위 배출 지연으로 식사 후 소화 장애를 유발하는 질환으로, 중증 환자가 절반을 넘고 환자의 3분의 2가 치료 만족도를 느끼지 못하는 등 미충족 의료 수요가 큰 영역이다.

아클립스의 레이먼드 K. 후크 CEO는 “메이요 클리닉과의 협력은 위마비증 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시할 중요한 이정표”라며 “M107이 위마비증의 근본 병태를 조절하는 최초의 경구용 치료제로 자리잡을 것으로 기대한다”고 말했다.

종근당 김영주 대표이사는 “이번 협력은 듀비에가 당뇨병을 넘어 새로운 치료 분야로 확장되는 의미 있는 진전”이라며 “아클립스와의 긴밀한 협력을 바탕으로 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 지속적인 노력을 이어갈 것”이라고 밝혔다.