[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 셀트리온이 글로벌 제약사와 바이오 원료의약품(Drug Substance) 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 CDMO 사업 확대에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 글로벌 제약사와 바이오 원료의약품 위탁생산 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 다만 계약 상대방은 경영상 비밀 유지 조항에 따라 공개되지 않았다.

이번 계약에 따라 셀트리온은 2027년부터 2029년까지 3년간 해당 기업에 바이오 원료의약품을 공급하게 된다. 계약 금액은 약 2949억원 규모로 확정됐으며, 향후 양사 협의에 따라 최대 3754억원까지 확대될 가능성이 있다. 셀트리온은 생산 준비를 조기에 완료해 안정적인 공급 체계를 구축할 계획이다.

이번 계약은 셀트리온이 바이오의약품 사업을 통해 축적해 온 품질 경쟁력과 생산 안정성을 글로벌 제약사로부터 인정받은 결과로 평가된다. 회사는 그동안 고품질 생산 역량과 효율적인 공정 운영을 통해 글로벌 시장에서 경쟁력을 지속적으로 입증해 왔다.

셀트리온의 글로벌 CMO 사업은 지난해 사업 본격화를 선언한 이후 빠르게 성장하고 있다. 올해 초 글로벌 제약사 일라이 릴리와 약 6787억원 규모의 CMO 계약을 체결한 데 이어 이번 계약까지 성사되면서 올해 1분기 만에 누적 CMO 수주 잔고가 1조원을 돌파했다. 글로벌 제약사와의 잇따른 계약 체결은 셀트리온의 생산 기술력과 글로벌 공급 역량이 국제 시장에서 경쟁력을 인정받고 있음을 보여주는 사례로 평가된다.

최근 글로벌 바이오의약품 시장 확대와 함께 안정적인 생산 파트너를 확보하려는 제약사들의 CDMO 수요도 빠르게 증가하고 있다. 이에 셀트리온은 자회사 셀트리온바이오솔루션스를 통해 글로벌 영업 및 프로젝트 매니지먼트(PM) 역량을 강화하며 CMO 사업 운영 체계 고도화에 나서고 있다.

셀트리온은 단순 위탁 생산을 넘어 기술 기반의 고부가가치 CDMO 사업 모델을 제공하는 전략을 추진하고 있다. 대표적인 사례로 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라)와 허쥬마SC 개발 과정에서 축적한 피하주사(SC) 제형 변경 기술을 외부 고객사에도 제공하는 ‘제형 변경 CMO’ 사업이 있다.

이를 통해 고객사의 제품 경쟁력까지 높일 수 있는 차별화된 CDMO 서비스를 제공하고, 관련 생산 역량과 인프라 확장에도 속도를 낼 계획이다. 현재 셀트리온은 인천 송도 1·2·3공장과 미국 뉴저지 브랜치버그 공장을 포함해 총 31만6000리터 규모의 생산 역량을 확보하고 있다. 송도 공장 25만 리터와 미국 공장 6만6000리터를 기반으로 글로벌 공급 체계를 구축하고 있다.

다만 향후 짐펜트라 등 자체 제품의 글로벌 판매 확대와 신규 바이오의약품 출시가 이어질 경우 현재 생산 능력의 상당 부분이 자사 제품 생산에 활용될 것으로 예상된다. 여기에 글로벌 CDMO 수요 증가까지 더해지면서 중장기적으로 추가 생산시설 확보 필요성도 커지고 있는 상황이다. 셀트리온은 이러한 시장 환경을 고려해 국내외 생산시설 증설 가능성을 검토하며 글로벌 CDMO 수요에 대응할 생산 인프라 확충을 추진할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “이번 대형 CMO 계약은 셀트리온의 생산 품질 경쟁력과 안정적인 공급 능력이 글로벌 시장에서 다시 한번 인정받은 결과”라며 “자체 제품 생산 확대와 CDMO 사업 성장, 글로벌 수요 증가를 모두 고려해 추가 생산 캐파 확보도 적극 추진할 것”이라고 말했다.