[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 셀트리온은 ‘2026 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)’에 참가해 글로벌 투자자를 대상으로 중장기 성장 전략과 사업 비전을 공개하며 글로벌 신약 개발 기업으로의 전환을 본격화했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 현지시간 13일 JPM 메인트랙에서 신약과 차세대 바이오시밀러를 아우르는 파이프라인 로드맵과 미국 생산시설 경쟁력을 제시해 시장의 주목을 받았다.

이날 먼저 발표자로 나선 셀트리온 서진석 경영사업부 대표는 “셀트리온은 신약 개발 기업으로서 새로운 성장 단계에 진입했다”며 “바이오시밀러 사업을 통해 확보한 안정적인 현금 흐름과 그간 축적해 온 항체 기술력을 바탕으로 신약 개발을 본격 확대해 나가고 있다”고 소개했다.

우선 바이오시밀러 사업과 관련해 서 대표는 “현재 11개인 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 2038년까지 총 41개로 확대할 계획”이라며 “이에 따라 공략 가능한 글로벌 시장 규모는 지난해 대비 4배 이상 확대돼 400조 원을 넘어설 것”이라고 말했다. 자가면역질환, 항암, 골질환, 안질환 등 다양한 치료 영역에서 순차적인 제품 출시를 통해 안정적인 성장 기반을 다진다는 전략이다.

신약 분야에서는 항체약물접합체(ADC), 다중항체, FcRn 억제제, 비만 치료제 등 총 16개 파이프라인의 개발 로드맵을 제시했다. 이 가운데 ADC 후보물질 CT-P70·CT-P71·CT-P73과 다중항체 CT-P72는 모두 임상 1상에 진입했으며, 주요 결과는 올해 하반기부터 순차적으로 도출될 예정이다. 특히 CT-P70은 최근 미국 식품의약국으로부터 패스트트랙 지정을 받아 개발 속도가 한층 빨라질 것으로 기대된다.

셀트리온은 신규 ADC 후보물질 CT-P74와 FcRn 억제제 CT-P77을 포함해 2028년까지 총 12건의 신약 IND를 추가로 제출할 계획이다. 차세대 비만치료제 CT-G32는 4중 작용제 방식으로 개발 중이며, 개인 간 치료 효과 편차와 근손실 부작용을 개선하는 것을 목표로 내년 하반기 IND 제출을 추진하고 있다.

이혁재 수석부사장은 지난해 인수를 완료한 미국 뉴저지주 브랜치버그 생산시설의 전략적 의미를 설명했다. 셀트리온은 해당 시설을 통해 관세 리스크를 완화하고, 확대되는 제품 포트폴리오에 대응할 수 있는 글로벌 공급 안정성을 확보했다. 생산 규모는 현재 6만6천L에서 2028년 9만9천L, 2030년 13만2천L로 단계적으로 확대된다. 완제의약품 생산시설까지 구축해 미국 내 엔드투엔드 공급망을 완성할 방침이다.

셀트리온은 브랜치버그 공장을 글로벌 CDMO 사업의 핵심 거점이자 향후 연구센터 설립의 기반으로 육성할 계획이다. 송도 본사와 미국 생산기지를 양대 축으로 삼아 글로벌 시장 대응력을 높이고, 현지 바이오 클러스터와의 협력을 통해 연구개발 경쟁력을 강화한다는 전략이다.

이 수석부사장은 “미국 생산시설을 북미 시장에 공급하는 셀트리온 제품뿐 아니라 글로벌 제약사의 제품을 위탁생산해 수익을 창출하는 핵심 생산 허브로 구축할 계획”이라며 “이를 통해 글로벌 공급망 안정성과 운영 효율성을 동시에 강화하겠다”고 밝혔다. 이어 “생산시설 확보 이후에는 현지 바이오 클러스터와 연계한 글로벌 R&D 센터 조성도 추진해, 우수 인재를 확보하고 개발 경쟁력을 한층 강화하겠다”고 덧붙였다.

셀트리온은 공식 발표 외에도 행사 기간 동안 다수의 글로벌 제약·바이오 기업, 투자사와 미팅을 진행하며 공동 연구, 생산 협력 등 다양한 사업 기회를 모색하고 있다.