셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 임상 3상 효율화…EMA 변경 승인

‘CT-P55’ 임상 3상 간소화 계획 유럽서 승인…개발 비용 절감, 임상 기간 단축 전망
진행중인 글로벌 임상 3상 속도…9.3조원 규모 글로벌 시장 공략에 만전 기할 것
자가면역질환 비롯한 후속 바이오시밀러 확장 가속…4종 신약 개발도 임상단계

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