[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 연세대학교 신촌 세브란스병원의 교모세포종 신규 진단 환자를 대상으로 표준치료제와 이뮨셀엘씨주의 병용치료 임상연구(IMPACT-GBM) 계획이 보건복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’로부터 적합 승인을 받았다고 22일 밝혔다.

이번 승인은 치료 옵션이 제한적인 난치성 교모세포종 환자에게 새로운 치료 접근법의 안전성과 임상적 유효성을 평가할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있다. 이 연구는 신촌 세브란스병원 노태훈 신경외과 교수가 주도하는 첨단재생의료 임상연구로, 단일기관에서 약 36개월간 수행될 예정이다. 교모세포종은 가장 악성도가 높은 뇌종양으로 표준치료에도 예후가 불량해, 병용 치료 전략에 대한 임상적 검토가 지속돼 왔다.

새롭게 진단된 IDH-wildtype 교모세포종의 표준요법은 수술 후 방사선 치료와 테모졸로미드 화학항암요법이다. 이번 연구에서는 해당 표준요법에 지씨셀의 자가 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주를 병용해 총 20명의 환자를 대상으로 전체 생존기간(OS)과 질병 진행 관련 지표(PFS·DFS)를 중심으로 유효성을 평가한다.

노태훈 교수는 “표준치료를 유지한 상태에서 면역세포치료 병용 전략이 생존 지표와 삶의 질에 미치는 영향을 살펴보는 연구”라며 “임상적 가능성과 향후 치료 옵션 확장 여부를 확인하는 데 의의가 있다”고 말했다. 원성용 지씨셀 대표는 “연구가 원활히 진행될 수 있도록 연구진과 긴밀히 협력하겠다”고 밝혔다.