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유한양행 ‘렉라자’, 제1회 프리 갈리앵 코리아 최우수 제약제품상

혁신성·임상적 가치·사회적 기여도 인정…국내 첫 수상
국산 항암신약 최초 FDA 승인…미국·유럽·일본·중국으로 확대
후보물질 도입부터 자체 개발·기술수출…개방형 혁신 R&D 성과

[서울타임즈뉴스 = 서연옥 기자] 유한양행은 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’가 제1회 ‘프리 갈리앵 코리아(Prix Galien Korea)’에서 최우수 제약제품상을 수상했다고 11일 밝혔다.

 

시상식은 지난 10일 서울 신라호텔에서 열렸다. 프리 갈리앵은 1970년 프랑스에서 시작된 생명과학 분야 시상으로, 건강 증진에 기여한 의·생명과학 기술을 대상으로 한다. 아시아에서는 처음으로 한국에서 열린 이번 시상은 혁신성과 임상적 가치, 사회적 기여도를 주요 기준으로 삼았다.

 

이번 행사에서는 최우수 제약제품을 비롯해 최우수 바이오제품, 최우수 의료기술, 최우수 디지털헬스 솔루션, 최우수 스타트업 등 5개 부문에서 수상자를 선정했다. 렉라자(성분명 레이저티닙)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로 허가된 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)다.

 

유한양행은 2015년 오스코텍 자회사 제노스코에서 렉라자 후보물질을 도입한 뒤 자체 개발을 진행했다. 2018년에는 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출했다. 후보물질 도입부터 자체 개발, 글로벌 제약사 기술수출까지 이어진 과정도 이번 수상에서 평가를 받았다.

 

렉라자는 2021년 단독요법으로 국내 31호 신약 허가를 받았다. 2023년 6월에는 1차 치료제로 적응증을 넓혔다. 이어 2024년 8월 J&J의 ‘리브리반트’와 병용요법으로 국내 항암신약 가운데 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 미국 FDA 승인 이후에는 유럽과 일본, 중국 등으로 허가 및 처방 범위를 넓히고 있다.

 

유한양행 관계자는 “렉라자는 더 나은 치료 옵션을 기다려 온 폐암 환자들을 위해 연구진, 의료진, 환자 및 산업계가 함께 만들어낸 혁신의 결과”라며 “지속적인 혁신 신약 개발을 통해 전 세계 환자들의 치료 기회를 넓히고 인류의 건강 증진에 기여할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.


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