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SK바이오팜, 2분기 영업이익 971억원 달성...미국 처방 늘며 실적 견인

2분기 매출 2474억원·영업이익 971억원…전년보다 각각 40.3%, 56.9% 증가
미국 엑스코프리 매출 2244억원…처방 증가가 실적 상승 이끌어
적응증 확대와 차세대 신약 개발 병행…후속 성장동력 확보 추진

[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] SK바이오팜은 5일 연결 기준 올해 2분기 매출 2474억원, 영업이익 971억원을 기록했다고 밝혔다. 지난해 같은 기간보다 매출은 40.3%, 영업이익은 56.9% 늘었다. 전 분기와 비교해도 각각 8.5%, 8.1% 증가했다. 당기순이익은 851억원으로 전년 동기 대비 188.1% 늘었다. 일회성 용역수익이 반영됐던 분기를 제외하면 분기 기준 가장 높은 영업이익이다.

 

이번 실적은 미국 사업이 사실상 견인했다. 현지에서 판매 중인 엑스코프리의 2분기 매출은 2244억원으로 집계됐다. 지난해 같은 기간보다 45.6%, 직전 분기보다 13.5% 증가한 규모다. 아울러 상반기 누적 매출은 4221억원을 기록했다.

 

SK바이오팜은 미국 내 2분기 총 처방 건수(TRx)는 약 14만3000건으로 전 분기보다 8.4% 증가했다. 신규 환자 처방(NBRx)은 월평균 1800건 이상을 유지했고, 6월 처방 건수는 4만9155건으로 집계됐다. 신규 환자가 꾸준히 유입되고 기존 복용 환자의 유지율도 안정적으로 이어지면서 처방 증가세가 계속됐다.

 

완제의약품과 원료의약품 판매, 용역 등을 포함한 기타 매출은 230억원이었다. 직전 분기에 반영됐던 일회성 마일스톤 수익은 제외됐고 판매관리비는 늘었지만, 엑스코프리 매출 증가가 이를 대부분 만회했다.

 

SK바이오팜은 제품 개발도 차질 없이 진행하고 있다. SK바이오팜은 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)에 세노바메이트 현탁액 제형의 신약 허가를 신청했다. 일차성 전신 강직간대발작(PGTC)과 소아 환자를 대상으로 한 적응증 확대 신청도 연내 제출할 예정이다.

 

SK바이오팜은 해외 허가 절차도 순차적으로 진행하고 있다. 국내와 중국에서는 허가를 마쳤고 일본에서는 심사가 이뤄지고 있다. 중남미에서는 페루와 칠레에 이어 브라질 출시를 준비하고 있다.

 

또 중추신경계(CNS) 저분자 신약과 방사성의약품 치료제(RPT), 표적단백질분해(TPD)가 핵심 분야다. 방사성의약품은 자체 후보물질과 차세대 킬레이터 기술을 함께 연구하고 있으며, 표적단백질분해 분야에서는 자체 플랫폼 'MOPED™'를 활용한 후보물질 발굴이 진행되고 있다.

 

SK바이오팜은 신약 개발 초기 단계에는 인공지능 기술도 적용했다. 지난 6월 인실리코 메디슨과 공동 연구를 시작해 후보물질 탐색 과정의 효율을 높이고 있다. 엑스코프리 판매로 확보한 수익을 연구개발에 다시 투입하는 선순환 구조를 유지하면서 차세대 신약 후보군도 꾸준히 늘려간다는 전략이다.

 

이동훈 SK바이오팜 사장은 “연구개발비나 마케팅 투자 등 판관비 증가에도 영업이익이 지속 증가하고 있어 내부적으로도 고무적인 분위기”라며, “상반기 제약바이오 시장의 안타까운 악재가 누적되며 섹터 전체가 투자자들 신뢰를 많이 잃었지만 하반기에는 좋은 소식들이 이어질 수 있을 것으로 기대하고, SK바이오팜도 그 신뢰 회복 과정의 중심이 될 수 있도록 노력 중”이라고 밝혔다.


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